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  • 藥品詳情

注射用地塞米松磷酸鈉

來源:成都天臺山制藥有限公司 日期:2018-12-05 23:04:21

  • 批準文號:國藥準字H20052125
  • 英文名稱:Dexamethasone Sodium Phosphate for Injection
  • 商品名:戈達利
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):四川
  • 劑型:注射劑(注射用無菌粉末)
  • 規(guī)格:2mg
  • 生產(chǎn)地址:四川省邛崍市天興大道88號
  • 批準日期:2015-12-31
  • 藥品本位碼:86902066000652
相關疾病

結締組織病,風濕病,類風濕性關節(jié)炎,紅斑狼瘡,支氣管哮喘,皮炎,潰瘍性結腸炎,風濕病

適應癥

腎上腺皮質(zhì)激素類藥,本品主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。多用于結締組織病﹑活動性風濕病﹑類風濕性關節(jié)炎﹑紅斑狼瘡﹑嚴重支氣管哮喘﹑嚴重皮炎﹑潰瘍性結腸炎﹑急性白血病等,也用于某些嚴重感染及中毒﹑惡性淋巴瘤的綜合治療。

不良反應

糖皮質(zhì)激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發(fā)生在應用藥理劑量時,而且與療程﹑劑量﹑用藥種類﹑用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類。
1.長期使用可引起以下副作用:醫(yī)源性庫欣綜合征面容和體態(tài)﹑體重增加﹑下肢浮腫﹑紫紋﹑易出血傾向﹑創(chuàng)口愈合不良﹑痤瘡﹑月經(jīng)紊亂﹑肱或股骨頭缺血性壞死﹑骨質(zhì)疏松及骨折(包括脊椎壓縮性骨折﹑長骨病理性骨折)﹑肌無力﹑肌萎縮﹑低血鉀綜合征﹑胃腸道刺激(惡心﹑嘔吐)﹑胰腺炎﹑消化性潰瘍或穿孔,兒童生長受到抑制﹑青光眼﹑白內(nèi)障﹑良性顱內(nèi)壓升高綜合征﹑糖耐量減退和糖尿病加重。
2.患者可出現(xiàn)精神癥狀:欣快感﹑激動﹑譫妄﹑不安﹑定向力障礙,也可表現(xiàn)為抑制。精神癥狀由易發(fā)生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。
3.并發(fā)感染為腎上腺皮質(zhì)激素的主要不良反應。以真菌﹑結核菌﹑葡萄球菌﹑變形桿菌﹑綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。
4.糖皮質(zhì)激素停藥綜合征。有時患者在停藥后出現(xiàn)頭暈﹑昏厥傾向﹑腹痛或背痛﹑低熱﹑食欲減退﹑惡心﹑嘔吐﹑肌肉或關節(jié)疼痛﹑頭疼﹑乏力﹑軟弱,經(jīng)仔細檢查如能排除腎上腺皮質(zhì)功能減退和原來疾病的復燃,則可考慮為對糖皮質(zhì)激素的依賴綜合征。

禁忌

對本品及腎上腺皮質(zhì)激素類藥物有過敏史患者禁用,特殊情況下權衡利弊使用,注意病情惡化的可能;高血壓、血栓癥、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質(zhì)代謝異常、心肌梗死、內(nèi)臟手術、青光眼等患者一般不宜使用。

注意事項

1.結核病、急性細菌性或病毒性感染患者應用時,必須給予適當?shù)目垢腥局委煛?br/> 2.長期服藥后,停藥前應逐漸減量。
3.糖尿病、骨質(zhì)疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。
4.運動員慎用。

包裝

2mg(以地塞米松磷酸鈉計)

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期婦女使用可增加胎盤功能不全﹑新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率,動物試驗有致畸作用,應權衡利弊使用。乳母接受大劑量給藥,則不應哺乳,防止藥物經(jīng)乳汁排泄,造成嬰兒生長抑制﹑腎上腺功能抑制等不良反應。

兒童用藥

小兒如使用腎上腺皮質(zhì)激素,須十分慎重,用激素可抑制患兒的生長和發(fā)育,如確有必要長期使用時,應使用短效或中效制劑,避免使用長效地塞米松制劑,并觀察顱內(nèi)壓的變化.

老人用藥

易產(chǎn)生高血壓及糖尿病,老年患者尤其是更年期后的女性使用易加重骨質(zhì)疏松。

藥物相互作用

1.與巴比妥類﹑苯妥因﹑利福平同服,本品代謝促進作用減弱。
2.與水楊酸類藥合用,增加其毒性。
3.可減弱抗凝血劑﹑口服降糖藥作用,應調(diào)整劑量。

藥物過量

可引起類腎上腺皮質(zhì)功能亢進綜合癥。

藥物毒理

腎上腺皮質(zhì)激素類藥。具有抗炎、抗過敏、抗風濕、免疫抑制作用,其作用機理為:  
1.抗炎作用:本品減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現(xiàn)。能夠抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。
2.免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、噬酸性細胞的數(shù)目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,并減輕情原發(fā)免疫反應的擴展。
3.本品還降低免疫復核物通過基底膜,并能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。

藥代動力學

 肌注本品于1小時達血藥峰濃度。本品血漿蛋白結合率較其他皮質(zhì)激素類藥物低。

貯藏

避光封閉保存

用法用量

1.本品一般劑量靜脈注射每次2~20mg;靜脈滴注時,應以5%葡萄糖注射液稀釋,可2~6小時重復給藥至病情穩(wěn)定,但大劑量連續(xù)給藥一般不超過72小時。
2.用于緩解惡性腫瘤所致的腦水腫,首劑靜脈推注10mg,隨后每6小時肌內(nèi)注射4mg,一般12~24小時患者可有所好轉,2~4天后逐漸減量,5~7天停藥。
3.對不宜手術的腦腫瘤,首劑可靜脈推注50mg,以后每2小時重復給予8mg,數(shù)天后再減至每天2mg,分2~3次靜脈給予。用于鞘內(nèi)注射每次5mg,間隔1~。周注射一次;關節(jié)腔內(nèi)注射一般每次0.8~4mg,按關節(jié)腔大小而定。臨用前用適量注射用溶劑溶解后使用。

性狀

白色至類白色結晶性粉末