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  • 藥品詳情

甲硝唑呋喃唑酮栓

來源:哈藥集團制藥總廠 日期:2018-12-07 16:08:18

  • 批準文號:國藥準字H23022664
  • 英文名稱:Metronidazole and Furazolidone Suppositories
  • 產品類別:化學藥品
  • 劑型:栓劑
  • 規(guī)格:復方
  • 生產地址:哈爾濱市南崗區(qū)學府路109號
  • 批準日期:2015-06-30
  • 藥品本位碼:86903712002488
相關疾病

細菌性炎,炎,滴蟲性炎,附件炎,盆腔炎,宮頸炎,宮頸糜爛,炎,宮頸糜爛

適應癥

本品用于宮頸炎﹑宮頸糜爛﹑滴蟲性炎﹑細菌性炎﹑霉菌性炎。也可用于盆腔炎﹑附件炎。

不良反應

本品中呋喃唑酮及甲硝唑常導致惡心﹑嘔吐等腸胃道反應﹑過敏反應(多為蕁麻疹)﹑藥物熱﹑哮喘。也可有肺浸潤﹑頭痛﹑直立性低血壓﹑低血糖等。

禁忌

1.有活動性中樞神經系統(tǒng)疾病和血液病者禁用。
2.對本品過敏者禁用。
3.經期或流血時禁用。

注意事項

肝功能減退患者宜慎用。

包裝

10枚/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月。

國家/地區(qū)

國產

兒童用藥

遵醫(yī)囑。

老人用藥

老年患者由于肝功能減退宜慎用。

藥物相互作用

本品中呋喃唑酮及甲硝唑可與以下藥物發(fā)生相互作用:
1.能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。
2.同時應用苯妥英鈉,苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。
3.同時應用西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物,可減緩本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血清半衰期,應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。
4.本品干擾雙硫侖代謝,兩者合用患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀,故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。
5.可干擾氨基轉移酶和LDH測定結果,可使膽,甘油三酯水平下降。

藥物過量

本品中呋喃唑酮及甲硝唑劑量1日超過0.4g或總量超過3g時可引起多發(fā)性神經炎,癥狀可遷延數(shù)月至1年以上。

藥物毒理

本品中乳香具有活血、止痛、化腐、生肌的作用;明礬具有解毒殺蟲、燥濕止瘡、止血化腐的作用;冰片具有清熱消炎,散結止痛,消腫去翳的作用。呋喃唑酮對滴蟲引起的感染有治療作用;甲硝唑有滅滴蟲的作用。對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物,也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖、最終導致細菌死亡。大鼠長期毒性試驗結果表明:經一般行為體征觀察,各劑量組、各時間、各試驗例均未見異常行為體征,動物體重增長迅速,發(fā)育良好。血常規(guī)、肝功能、腎功能的檢測所檢各項指標組間均未見顯著性差異,均在生理值范圍內。系統(tǒng)尸解及臟器系數(shù)計算,各組均未見肉眼可見的病理改變,臟器系數(shù)各組間也未見顯著性差異,均在生理值范圍內,各主要臟器組織形態(tài)學檢查,各試驗組均未見異常組織形態(tài)。為期3周的恢復性觀察亦未見異常變化。說明本品對長毒大鼠不引起延遲性毒副反應。本品經大鼠給藥,給藥后24小時、48小時及第7天,局部解剖觀察及病理檢查,均未見水腫、滲出、充血、炎癥細胞浸潤、瘀血、潰破,全身也未見異常反應,表明本品對不引起刺激及病理性損傷,全身也無不良影響。

藥代動力學

未進行相關實驗且無可供參考數(shù)據。

貯藏

遮光,密閉,在陰涼干燥處保存。

用法用量

用藥。一次1粒,隔日1次。用一次性手套將藥栓置入后穹隆部位,睡前用藥。月經后用藥,5次為一療程。