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  • 藥品詳情

鹽酸曲美他嗪

來源:北京萬生藥業(yè)有限責(zé)任公司 日期:2018-12-11 16:31:35

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20056425
  • 英文名稱:Trimetazidine Dihydrochloride
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):河北滄州
  • 劑型:原料藥
  • 規(guī)格:----
  • 生產(chǎn)地址:河北省滄州市臨港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)西區(qū)、經(jīng)五路以東
  • 批準(zhǔn)日期:2015-06-29
  • 藥品本位碼:86900177000196
相關(guān)疾病

心絞痛,眩暈,耳鳴,心絞痛

適應(yīng)癥

心絞痛發(fā)作的預(yù)防性治療,眩暈和耳鳴的輔助性對癥治療。

不良反應(yīng)

1.罕見胃腸道不適(惡心,嘔吐)。
2.由于輔料中有日落黃FCFS(E110)及胭脂紅A(E124)成份,可能會發(fā)生過敏反應(yīng)。

禁忌

1.對藥品任一組份過敏者禁用。
2.哺乳期通常不推薦使用。

注意事項

1.此藥不作為心絞痛發(fā)作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩(wěn)定心絞痛或心肌梗死的初始治療。
2.此藥不應(yīng)用于入院前或入院后最初幾天的治療。
3.心絞痛發(fā)作時,對冠狀動脈病況應(yīng)重新評估,并考慮治療的調(diào)整(藥物治療和可能的血運重建)。

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。

藥物相互作用

為避免不同藥物之間可能的相互作用,您必須將您接受的其它治療告知您的醫(yī)生或藥劑師。

藥物過量

1.應(yīng)嚴格按照醫(yī)生處方中用量的要求服用鹽酸曲美他嗪緩釋片,如果您認為鹽酸曲美他嗪緩釋片的過強或過弱,請向您的醫(yī)師咨詢。
2.如果您懷疑自己服用的鹽酸曲美他嗪緩釋片劑量已經(jīng)超過了醫(yī)師處方量,請立即與您的醫(yī)師聯(lián)系。
3.如果您出現(xiàn)漏服一次藥物的情況,請仍按原方案在下一次服藥時使用常規(guī)用量。不要服用雙倍藥量以彌補漏服的情況。

藥物毒理

1.屬于其他類抗心絞痛心血管藥物,曲美他嗪通過保護細胞在缺氧或缺血情況下的能量代謝,阻止細胞內(nèi)ATP水平的下降,從而保證了離子泵的正常功能和透膜鈉-鉀流的正常運轉(zhuǎn),維持細胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。
2.動物研究:曲美他嗪:幫助維持心臟和神經(jīng)感覺器官在缺血和缺氧情況下的能量代謝,降低細胞內(nèi)的酸中毒和由缺血引起的透膜離子流的變化,減少缺血時和心肌再灌注時出現(xiàn)的多核中性粒細胞的移動和浸潤,還會縮小實驗性心肌梗死的面積,在產(chǎn)生這種作用的同時對血液動力學(xué)無明顯影響。
3.人體研究:對心絞痛患者的對照實驗顯示,曲美他嗪可以:增加冠脈血流儲備,因此在開始治療的第15天起,能延遲運動誘發(fā)的缺血的發(fā)生,限制血壓的快速波動而心率沒有明顯的改變,顯著降低心絞痛發(fā)作的頻率,顯著降低甘油的消耗量。

藥代動力學(xué)

1.口服給藥后,曲美他嗪吸收迅速,2小時內(nèi)即達到血漿峰濃度,單劑口服曲美他嗪20毫克后,血漿峰濃度約為55ng/ml,重復(fù)給藥后,24-36小時達到穩(wěn)態(tài)濃度,并且在整個治療中保持非常穩(wěn)定。
2.表觀分布容積為4.8升/千克,提示其具有良好的組織彌散性。
3.蛋白結(jié)合率低,體外測定為16%。
4.曲美他嗪主要通過尿液以原型清除,清除半衰期約為6小時。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

遵醫(yī)囑用。