慢性乙型肝炎,兒童先天性免疫缺陷病,類風濕性關節(jié)炎,系統性紅斑狼瘡,腫瘤

1.用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。
2.各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細胞缺陷病如:兒童先天性免疫缺陷病。
3.某些自身免疫性疾病如:類風濕性關節(jié)炎﹑系統性紅斑狼瘡。
4.各種細胞免疫功能低下的疾病。
5.腫瘤的輔助治療。

1.耐受性良好，個別可見惡心﹑發(fā)熱﹑頭暈﹑胸悶﹑無力等不良反應，少數患者偶有嗜睡感.
2.慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升，如無肝衰竭預兆出現，仍可繼續(xù)使用本品.

對本品有過敏反應者或器官移植初期需免疫抑制者禁用。

1.本品通過增強患者的免疫功能而發(fā)揮治療作用，故而對正在接受免疫抑制治療的患者（例如器官移植受者）應慎重使用本品，除非治療帶來的裨益明顯大于危險性。
2.慢性乙型肝炎患者治療期間應定期檢查肝功能。
3.8歲以下患者慎用。

1ml:10mg。

處方藥

非醫(yī)保

否

暫定24個月

國產

動物生育研究顯示，在對照組及本藥治療組，其胚胎異常影響無任何差異。目前尚不知道本藥是否對胚胎有傷害，或是否影響生育能力。故本藥只能在十分必要時才給予孕婦使用。目前盡管未證實本品經人乳排出，但用于哺乳期婦女仍應特別慎重。

18歲以下患者，本品的安全性和有效性尚未確立。

1.本品與許多常用藥物合并使用，其中包括干擾素﹑消炎藥﹑抗菌素﹑激素﹑鎮(zhèn)痛藥﹑降壓藥﹑利尿藥﹑治療心血管疾病的藥物﹑中樞神經系統藥物﹑避孕藥，沒有任何干擾現象出現.
2.本品與干擾素合用，對于改善免疫機能有協同作用.

目前尚無任何關于人體過量（治療或意外）的報道。動物毒性試驗顯示在10mg/kg劑量以下（目前研究所用最高量）沒有任何副反應發(fā)生。

本品為免疫雙向調節(jié)藥。具有誘導和促進T淋巴細胞及其亞群分化、成熟和活化的功能，調節(jié)T淋巴細胞的比例，使CD4+/CD8+趨于正常；調節(jié)和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子（如：α、γ干擾素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外，本品可能影響NK前體細胞的趨化，該前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。因此，本品具有調節(jié)和增強人體細胞免疫功能的作用。

藥代動力學研究表明胸腺在人血漿中很快由蛋白酶和氨肽酶降解。半衰期約為30秒，而在腹腔存留時間比血漿長，可達3.5-7分鐘，人唾液中10分鐘后能保留25%不被降解。盡管胸腺代謝較快，但單次注射后它很快作用于靶細胞，通過第二信使作用，能使體內效應維持數天至數周。

密閉，在涼暗處保存。

肌肉注射，或加入250ml0.9%氯化鈉注射液靜脈慢速單獨滴注。一次1支，一日1-2次;15-。0日為一個療程，或遵醫(yī)囑。

本品為無色的澄明液體。