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  • 藥品詳情

23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗

來(lái)源:成都生物制品研究所有限責(zé)任公司 日期:2018-12-13 03:55:37

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20060029
  • 英文名稱:23-Valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine
  • 商品名:惠益康
  • 產(chǎn)品類別:生物制品
  • 所在地區(qū):四川成都
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:0.5ml/人份/瓶
  • 生產(chǎn)地址:四川省成都市錦江區(qū)錦華路三段379號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-11-02
  • 藥品本位碼:86902060000047
相關(guān)疾病

肺炎鏈球菌性肺炎,肺炎鏈球菌性肺炎

適應(yīng)癥

本疫苗推薦用于2歲以上高危人群預(yù)防肺炎球菌性肺炎,包括上述23個(gè)血清型的肺炎球菌引起的系統(tǒng)性感染。
1.高危人群包括:
(1)65歲以上的老年人。
(2)免疫功能正常,但患有慢性疾病(如心血管病﹑肺病﹑糖尿病﹑酒精中毒﹑肝硬化)者。
(3)免疫功能減弱者:脾切除或脾功能不全﹑鐮狀細(xì)胞病﹑何杰金病﹑淋巴瘤﹑多發(fā)性骨髓瘤﹑慢性腎衰﹑腎病綜合癥和器官移植者。
(4)無(wú)癥狀和癥狀性艾滋病毒感染者。
(5)腦脊液漏患者。
2.特殊人群:在感染肺炎球菌或出現(xiàn)其并發(fā)癥的高危環(huán)境中群居者或工作人員(如長(zhǎng)期住院的老年人﹑福利機(jī)構(gòu)人員等)。

不良反應(yīng)

注射部位的局部反應(yīng):疼痛﹑紅斑(暗紅斑)﹑硬結(jié)﹑水腫,這些反應(yīng)都很輕微且為一過性的。罕見的阿蒂斯型反應(yīng)也有報(bào)道。這種反應(yīng)可以完全恢復(fù),不會(huì)有后遺癥;它們大多發(fā)生在體內(nèi)已有很高肺炎球菌抗體水平者。系統(tǒng)性反應(yīng):在約2%的接種對(duì)象中觀察到中度及一過性的發(fā)熱,超過39℃的發(fā)熱比較罕見。發(fā)熱癥狀一般出現(xiàn)在注射疫苗后且在24小時(shí)內(nèi)自然消退。其他常見的反應(yīng),如淋巴結(jié)病﹑皮疹﹑風(fēng)疹﹑關(guān)節(jié)痛﹑過敏反應(yīng)﹑頭痛﹑肌痛﹑不適﹑衰弱及疲倦也有報(bào)道。

禁忌

1.對(duì)疫苗中某種成份過敏者.
2.發(fā)熱﹑急性感染,慢性病急性發(fā)作期,最好推遲接種.
3.除非有特殊的原因,否則本疫苗不推薦給三年內(nèi)已接種者.
4.已證實(shí)或懷疑有肺炎球菌感染不是接種本疫苗的禁忌癥,應(yīng)視其所處危險(xiǎn)狀態(tài)決定是否接種.

注意事項(xiàng)

嚴(yán)禁皮內(nèi)注射和血管內(nèi)注射,應(yīng)確保針頭不進(jìn)入血管.
建議在接受脾切除手術(shù)或免疫抑制治療(化療等)前至少兩周接種本疫苗.再次接種應(yīng)嚴(yán)格遵照【用法用量】.請(qǐng)置于兒童不能觸及處.

包裝

0.5ml/人份/瓶。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

18個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

優(yōu)博23沒有進(jìn)行動(dòng)物生殖研究。在臨床使用中,本疫苗沒有致畸影響的報(bào)道。妊娠的前三個(gè)月,不推薦孕婦接種本疫苗。臨床試驗(yàn)表明,在妊娠的后三個(gè)月使用優(yōu)博22沒有顯著的不良反應(yīng)。如需接種本疫苗,應(yīng)視其所處的危險(xiǎn)狀態(tài),由醫(yī)生決定是否接種。哺乳不是接種肺炎雙球菌疫苗的禁忌癥。哺乳期婦女可以接種優(yōu)博23。

藥物相互作用

只要接種在不同部位,優(yōu)博23可以與其他疫苗(特別是流感疫苗)同時(shí)使用。

藥物過量

至今少有藥物過量的報(bào)告。

藥物毒理

肺炎球菌感染是世界范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡的首要原因之一,是肺炎、菌血癥、腦膜炎和中耳炎的重要病因。肺炎球菌的耐藥性菌株在美國(guó)和世界其他地區(qū)越來(lái)越常見。在某些地區(qū),多達(dá)35%的肺炎球菌分離株對(duì)青霉素耐藥。許多對(duì)青霉素耐藥的肺炎球菌對(duì)其他抗菌藥物也耐藥(如紅霉素、甲氧芐啶磺胺甲惡唑和廣譜頭孢菌素),因而突出了疫苗預(yù)防肺炎球菌疾病的重要性。
本品是供肌肉或皮射用的無(wú)菌、液體疫苗。它由經(jīng)高度純化的23種最流行或侵襲力最強(qiáng)菌型的肺炎鏈球菌莢膜多糖混合物組成,其中包括導(dǎo)致美國(guó)兒童和成人耐藥性的肺炎球菌侵入性感染最常見的6種血清型.
根據(jù)美國(guó)的調(diào)查數(shù)據(jù),這種23價(jià)疫苗至少包括了90%的肺炎球菌血分離株和85%的通常無(wú)菌部位肺炎球菌分離株。
本品是按照默克研究所開發(fā)的方法生產(chǎn)的,每支0.5mL劑量的疫苗含有每種類型多糖各25微克,這些多糖溶解于含有0.25%苯酚防腐劑的等滲生理鹽水溶液中。
流行病學(xué)在美國(guó),肺炎球菌感染每年導(dǎo)致約40,000例死亡。據(jù)估計(jì),美國(guó)每年至少發(fā)生500,000例肺炎球菌性肺炎,在需要住院的社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎病例中,肺炎球菌感染約占25-35%。美國(guó)每年估計(jì)有50,000例肺炎球菌性菌血癥。一些研究表明,每年菌血癥的總發(fā)生率約為15至30例/100,000人,65歲和65歲以上人群中約為50至83例/100,000人,而兩歲以下兒童中為160例/100,000人。
在獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)患者中,肺炎球菌菌血癥的發(fā)病率高達(dá)1%(940例/100,000人)。在美國(guó),白人患菌血癥的危險(xiǎn)性低于其他人種/種族(即黑人、阿拉斯加土著人和美國(guó)印第安人)。盡管使用了適當(dāng)?shù)目咕委熀蛷?qiáng)化醫(yī)療監(jiān)護(hù),成人肺炎球菌菌血癥的總病死率仍為15-20%。而老年患者的病死率約為30-40%。因肺炎球菌菌血癥住院的成年城市居民的總病死率為36%。美國(guó)估計(jì)每年發(fā)生3,000例肺炎球菌性腦膜炎,也就是說(shuō)肺炎球菌腦膜炎每年的總發(fā)病率約為每100,000人1至2例。肺炎球菌腦膜炎在6至24個(gè)月的幼兒和65歲以上老人中的發(fā)病率最高,在黑種人中的發(fā)病率為白種人或西班牙裔美國(guó)人的2倍。由于損傷、顱骨骨折或神經(jīng)外科手術(shù)造成慢性腦脊液滲出的患者可能發(fā)生復(fù)發(fā)性肺炎球菌腦膜炎。盡管可用抗生素作有效的抗菌治療,侵入性肺炎球菌感染(如菌血癥或腦膜炎)和肺炎還是會(huì)造成很高的發(fā)病率和死亡率。
無(wú)論是否實(shí)施了抗菌治療,在肺炎球菌疾病發(fā)作開始的最初5天中,細(xì)菌已造成了不可逆的生理?yè)p傷。
而接種疫苗提供了進(jìn)一步降低這種疾病的發(fā)病率和死亡率的有效方法。危險(xiǎn)因素除很年幼的兒童和65歲以上的老年人以外,某些慢性病患者發(fā)生肺炎球菌感染和嚴(yán)重的肺炎球菌疾病的危險(xiǎn)性也會(huì)增加。慢性心血管?。ㄈ绯溲孕牧λソ吆托募〔。┗颊?、慢性肺疾病(如慢性阻塞性肺疾病或肺氣腫)患者、慢性肝病(如肝硬化)患者、糖尿病患者、酒精中毒者或哮喘患者(并發(fā)慢性支氣管炎、肺氣腫、或長(zhǎng)期使用全身性皮質(zhì)激素時(shí))發(fā)生肺炎球菌疾病的危險(xiǎn)性增加。
通常此類成年人群的免疫能力正常。
高?;颊甙ǎ?br/> 1.對(duì)多糖抗原的反應(yīng)性降低、或者由于以下原因?qū)е卵蹇贵w濃度下降速度增加:
2.免疫抑制狀況(先天性免疫缺陷,人類免疫缺陷病毒[HIV]感染、白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、何杰金氏病或一般惡性腫瘤);
3.器官或骨髓移植;使用烷化劑、抗代謝劑、或全身性皮質(zhì)激素治療;
4慢性腎衰或腎病綜合癥。
5.功能性或解剖性無(wú)脾患者(如鐮狀細(xì)胞病或脾切除)受肺炎球菌感染的危險(xiǎn)性最高,
這是由于此種狀況會(huì)導(dǎo)致莢膜細(xì)菌從血流中的消除能力降低。患有鐮狀細(xì)胞病或脾切除的兒童發(fā)生死亡率極高的爆發(fā)性肺炎球菌敗血癥的危險(xiǎn)性增高。免疫原性已經(jīng)確認(rèn)純化肺炎球菌莢膜多糖能誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生而且此抗體能有效預(yù)防肺炎球菌疾病。臨床研究已證實(shí)本23價(jià)疫苗所含的每種莢膜型的免疫原性。在2歲以上兒童和所有年齡段成人進(jìn)行的12價(jià)、14價(jià)和23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗的研究顯示了免疫應(yīng)答。一般在接種后第3周出現(xiàn)保護(hù)性莢膜型-特異抗體水平。細(xì)菌莢膜多糖主要通過T-細(xì)胞非依賴性機(jī)制誘導(dǎo)抗體。因此,由于2歲以下幼兒的免疫系統(tǒng)尚未成熟,對(duì)大多數(shù)肺炎球菌莢膜型的抗體反應(yīng)一般較弱或者不持久。功效兩項(xiàng)對(duì)健康的南非金礦年輕礦工的對(duì)照研究中,調(diào)查了含6或12價(jià)莢膜多糖的肺炎球菌疫苗的保護(hù)性功效,這些礦工的肺炎球菌肺炎和菌血癥患病率很高。在接種疫苗后2周至1年左右期間觀察特異莢膜型肺炎球菌肺炎的患病率。在上述兩項(xiàng)研究中,保護(hù)性功效分別為76%和92%。R.Austrian博士及其助手采用國(guó)立變態(tài)反應(yīng)和傳染病研究所制備的相似疫苗進(jìn)行了相似的研究,結(jié)果表明,由疫苗中所含的莢膜型肺炎球菌引起的肺炎減少了79%,特異類型的肺炎球菌菌血癥減少了82%。法國(guó)的前瞻性研究發(fā)現(xiàn)肺炎球菌疫苗降低療養(yǎng)所居民的肺炎發(fā)生率的有效率為77%。在美國(guó)進(jìn)行的兩項(xiàng)獲準(zhǔn)上市后的隨機(jī)對(duì)照研究表明,接種多價(jià)多糖疫苗對(duì)老年人或慢性病患者的無(wú)菌血癥的肺炎沒有功效。然而,這兩項(xiàng)研究可能缺乏足夠的統(tǒng)計(jì)學(xué)效能檢驗(yàn)去發(fā)現(xiàn)接種疫苗和不接種疫苗的研究組之間經(jīng)化驗(yàn)確認(rèn)的、無(wú)菌血癥的肺炎球菌性肺炎發(fā)生率的差別。對(duì)九項(xiàng)肺炎球菌多糖疫苗隨機(jī)對(duì)照研究的匯總分析證實(shí),肺炎球菌疫苗能有效地降低危險(xiǎn)度較低的成人無(wú)菌血癥的肺炎球菌肺炎發(fā)病率,但不能降低危險(xiǎn)度較高的成人此疾病的發(fā)病率。這些研究可能由于缺乏對(duì)無(wú)菌血癥的肺炎特異而敏感的診斷試驗(yàn)而受到了限制。肺炎球菌多糖疫苗對(duì)預(yù)防兒童急性中耳炎和普通上呼吸道疾?。ㄈ绫歉]炎)無(wú)效。最近,多項(xiàng)病例對(duì)照研究顯示肺炎球菌疫苗對(duì)預(yù)防嚴(yán)重肺炎球菌疾病有效,對(duì)免疫能力正常者的功效范圍為56%至81%。由于研究本身的限制如樣本量過小和患者接種狀況未能完全確定,僅有一項(xiàng)病例對(duì)照研究未能證實(shí)疫苗對(duì)抗菌血癥性疾病的功效。另外,病例患者和對(duì)照患者潛在疾病的嚴(yán)重程度不相同也可能造成疫苗功效估計(jì)過低的偏差。根據(jù)疾病控制中心的肺炎球菌調(diào)查系統(tǒng)的血清型流行性研究證明,肺炎球菌多糖疫苗對(duì)抗包含于該疫苗中的血清型引起的6歲以上人群侵入性感染的總有效性為57%,對(duì)特定患者人群(如糖尿病、冠狀動(dòng)脈疾病、充血性心力衰竭、慢性肺疾病和解剖性無(wú)脾者)的有效性為65-84%,對(duì)65歲以上免疫功能正常者的有效性為75%。對(duì)于某些免疫力低下患者未能證實(shí)疫苗的功效;然而,這可能是由于此研究沒有從各種疾病患者中招募到足夠的未接種患者。早期研究已發(fā)現(xiàn)接種了疫苗的2至25歲兒童和青年鐮狀細(xì)胞病、先天無(wú)脾或脾切除患者的菌血癥性肺炎球菌病的發(fā)病率明顯低于未接種的患者。免疫期接種肺炎球菌疫苗后5-10年,血清型特異抗體水平降低;某些接種者(如兒童)的抗體水平可能降低的更快。有限的已發(fā)表資料表明,60歲以上老年人的抗體水平會(huì)更快地降低。這些結(jié)果表明,為了獲得連續(xù)的保護(hù)可能需要再接種+。(見用法用量,再接種部分)一項(xiàng)流行病學(xué)研究的結(jié)果表明。在接受首次劑量后,疫苗可提供至少9年的保護(hù)。隨著接種間隔的延長(zhǎng),疫苗效力逐漸降低,特別對(duì)于老年人(85歲及85歲以上)已有類似的報(bào)告。+免疫咨詢委員會(huì)(ACIP)

藥代動(dòng)力學(xué)

參見詳細(xì)說(shuō)明

貯藏

需在2℃-8℃間保存(冰箱內(nèi))。避光保存。嚴(yán)禁冷凍。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JS20080057

用法用量

初次接種:一劑量(0.5ml)。再次接種:一劑量(0.5ml)。據(jù)目前所知,對(duì)已接種過肺炎球菌疫苗者不建議進(jìn)行系統(tǒng)性再接種。但是,對(duì)于肺炎雙球菌感染的高危人群(如脾切除者)中接種肺炎球菌疫苗超過5年者,或體內(nèi)抗體滴度顯著下降者(如腎病綜合癥、腎衰或器官移植者),建議進(jìn)行再次接種。另外,建議10歲以下患有腎病綜合癥、脾切除和鐮狀細(xì)胞病的兒童間隔3-5年再次接種本疫苗。肌肉或皮射。

性狀

本品為澄清無(wú)色溶液。